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核酸电泳；DNA MARKER；克隆表达；PCR/Q-PCR；RT-PCR；基因组提取；质粒提取；RNA提取；DNA纯化回收；核酸纯化相关试剂。
| 品名 | 规格浓度 | 描述 |
| 5×RNA Loading Buffer RNA上样缓冲液 | 1ml/1ml*5 | 含溴酚兰、二甲苯青和甘油等，DEPC处理水配制，RNase-free。 |
| 按4ul样品加1ul Buffer，混匀直接上样。 | ||
| 6×DNA Lodding Buffer|6×DNA上样缓冲液 | 5ml/100ml | 6×DNA Lodding Buffer |
| 含溴酚兰、二甲苯青和甘油等。 | ||
| 按5ul样品加1ul Buffer，混匀直接上样。 | ||
| GoldView I型核酸染色剂 | GoldViewⅠ是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型DNA染料，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在紫外灯下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈红色荧光。 | |
| 5× TBE 缓冲液 | TBE 缓冲液是生物学中常使用的核酸电泳缓冲盐溶液，主要用于 DNA的琼脂糖凝胶电泳。TBE 的主要成 | |
| 分是Tris- 硼酸盐与EDTA，缓冲能力强，适合较长时间电泳，分辨率较高，电泳小于1kb 的片段时分离效果好。 | ||
| DNA Marker I | 参考片段（bp）：100，200，300，400，500，600 | |
| BL21(DE3)plysS感受态细胞 | ||
| DH5α感受态细胞 | 10×100 μl | |
| X-gal 溶液 | 1ml/5ml | 此试剂用于兰白斑筛选. |
| IPTG 溶液 | 50mg/ml | 此试剂用于蛋白诱导表达.或者兰白斑筛选. |
| 2×Taq PCR MasterMix (含染料) | 1ml /1ml×5 | 染料PCR MasterMix反应完后可以直接电泳检测。不含染料的PCR MasterMix反应完后加入上样缓冲液后电泳检测。 |
| dNTP | 高质量的dNTP对cDNA合成、测序和标记反应的成功非常重要 | |
| SYBR®GreenⅠ(荧光定量PCR ) | SYBR Green I 染料是一种直接与双链 DNA (dsDNA) 结合的荧光染料，是荧光定量PCR 最常用的DNA结合染料。 | |
| Pfu DNA Polymerase|高保真DNA聚合酶 | 5U/ul | Pfu DNA Ploymerase是从克隆有Pyrococcus furiosis DNA Ploymerase基因的大肠杆菌中表达并经过柱纯化分离出来的重组蛋白，其分子量为90kD。 |
| M-MLV逆转录酶 | 主要用于cDNA第一链合成、cDNA文库构建、RT-PCR、引物延伸及3’和5’RACE等试验 | |
| 土壤基因组DNA提取试剂盒 | 50T/ 100T | 对土壤中各种细菌、真菌 |
| 有很好裂解效果，最大限度的保留了微生物DNA的多态性。 | ||
| 动物组织/细胞基因组DNA提取试剂盒 | 50T/ 100T | 提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验 |
| 全血基因组DNA提取试剂盒 | 50T/ 100T | 本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取全血基因组DNA |
| 总RNA提取试剂盒 | 50T/ 100T | |
| DNA产物纯化试剂盒 | 50T/ 100T | 采用独特的离心吸附柱纯化酶切、PCR 等反应液中的DNA片段，同时除去蛋白质、其他有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质 |
| RNase A溶液 | RNAse A浓度为10mg/ml，主要用于在DNA提取过程中的RNA去除。 |